Pfizer ve Biontech korona virüs aşısı konusunda Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi'ne acil kullanım başvurusunu günler içinde planlıyor.
Şirketlerden yapılan açıklamaya göre, aşının başarı oranı nihai değerlendirmede %95 olarak tespit edildi. 19,000 kullanımı kapsayan 3. faz testlerinin analizinin devam ettiği vurgulandı.
Açıklamaya göre, aşının kullanımı sonrasında görülen yan etkiler ılımlı düzeyde kalırken, kısa sürede ortadan kayboldukları gözlendi. şirket öte yandan bu yıl için 50 milyon doz, gelecek yıl için 1,3 milyar doz olan aşı üretim hedeflerinin sürdüğünün altını çizdi.